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Uma combinação de conjuntos de referências e testes de subsunção pode ser usada para possibilitar um recurso de análise simples, porém sofisticado. Por exemplo, você pode querer incluir todos os descendentes dos membros do conjunto de referências em uma análise particular.

O diagrama abaixo ilustra a diferença da categorização de pacientes usando duas abordagens:

  1. Um subconjunto de componentes. 
    • Dois pacientes são incluídos em uma busca que analisa registros de saúde codificados e verifica se eles são membros do subconjunto apropriado. Por exemplo, pacientes com um achado clínico incluído no conjunto de referências de doenças raras.
  2. Um subconjunto de componentes e teste de subsunção.   
    • Três pacientes são incluídos em uma busca que testa os códigos registrados em registros dos pacientes e verifica se eles são membros do subconjunto apropriado ou descendentes dos membros do subconjunto.  Por exemplo, pacientes com um achado clínico associado que é referenciado pelo conjunto de referências de doenças raras, ou quaisquer subtipos dos conceitos no conjunto de referências.




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Figura 3.2.3.2.2-1: Categorizando pacientes usando um conjunto de referências simples e testes de subsunção

A combination of reference sets and subsumption testing can be used to enable a simple, yet sophisticated, analytics feature. For example, you may want to include all of the descendants of reference set members in a particular analysis.

The diagram below illustrate the difference of categorizing patients using two approaches:

  1. A subset of components. 
    • Two patients are included in a query which analyzes encoded health records and checks for membership in the appropriate subset. E.g. patients with a finding included in the rare diseases reference set.
  2. A subset of components and subsumption testing.   
    • Three patients are included in a query which test the codes recorded in patient records and check for membership in the appropriate subset or descendants of the subset members. E.g. patients with an associated finding that is referenced in the rare diseases reference set, or any subtypes of the concepts in the reference set.

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